Adacel je kombinovaná neživá, inaktivovaná vakcína určená k přeočkování proti tetanu, záškrtu a černému kašli.

U dospělých se používá jako posilovací dávka, zejména pokud je vhodné při pravidelném přeočkování proti tetanu současně obnovit i ochranu proti černému kašli.

Vakcína neobsahuje živé původce onemocnění, proto nemůže vyvolat tetanus, záškrt ani černý kašel.

Očkovací schéma
Očkuje se jednou dávkou ve zvolený den. Podává se jednou dávkou do svalu, obvykle do oblasti ramene.

Přeočkování
Přeočkování je doporučeno po 5 - 10 letech.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. Odstup od předchozího a dalšího očkování musí být minimálně dva týdny. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

Očkování těhotných je možné v období druhého a třetího trimestru, doporučuje se zejména mezi 28.–36. týdnem těhotenství. V případě kojících žen je očkování možné po skončení šestinedělí.

Po očkování se může dostavit zarudnutí, otok a bolestivost v místě vpichu, snížená chuť k jídlu, nevolnost, bolest hlavy, průjem, vyrážka, svalová slabost, bolest kloubů, únava, horečka nebo zimnice. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Boosterix je kombinovaná neživá, inaktivovaná vakcína určená k přeočkování proti tetanu, záškrtu a černému kašli.

U dospělých se používá jako posilovací dávka, zejména pokud je vhodné při pravidelném přeočkování proti tetanu současně obnovit i ochranu proti černému kašli.

Vakcína neobsahuje živé původce onemocnění, proto nemůže vyvolat tetanus, záškrt ani černý kašel.

Očkovací schéma
Očkuje se jednou dávkou ve zvolený den. Podává se jednou dávkou do svalu, obvykle do oblasti ramene.

Přeočkování
Přeočkování je doporučeno po 10 letech.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. Odstup od předchozího a dalšího očkování musí být minimálně dva týdny. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

Očkování těhotných je možné v období druhého a třetího trimestru, doporučuje se zejména mezi 28.–36. týdnem těhotenství. V případě kojících žen je očkování možné po skončení šestinedělí.

Po očkování se může dostavit zarudnutí, otok a bolestivost v místě vpichu, snížená chuť k jídlu, nevolnost, bolest hlavy, průjem, vyrážka, svalová slabost, bolest kloubů, únava, horečka nebo zimnice. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Adacel Polio je kombinovaná neživá, inaktivovaná vakcína určená k přeočkování proti tetanu, záškrtu, černému kašli a dětské obrně.

U dospělých se používá jako posilovací dávka, zejména pokud je vhodné při pravidelném přeočkování proti tetanu současně obnovit i ochranu proti černému kašli a poliomyelitidě.

Vakcína neobsahuje živé původce onemocnění, proto nemůže vyvolat tetanus, záškrt, černý kašel ani dětskou obrnu.

Očkovací schéma
Jedna dávka ve stanovený den. Podává se jednou dávkou do svalu, obvykle do oblasti ramene.

Přeočkování nebylo stanoveno.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. Odstup od předchozího a dalšího očkování musí být minimálně dva týdny. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

Přínos očkování v těhotenství zhodnotí lékař.

Po očkování se může dostavit bolest, zarudnutí a otok v místě vpichu, únava, průjem, nevolnost, bolest hlavy nebo horečka. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Avaxim 160 U je neživá, inaktivovaná vakcína určená k očkování proti virové hepatitidě A.

U dospělých se používá k ochraně před žloutenkou typu A, zejména při cestování do rizikových oblastí, při zvýšeném pracovním nebo osobním riziku nákazy, případně při doporučení lékaře.

Vakcína neobsahuje živý virus, proto nemůže vyvolat hepatitidu A. Pro dlouhodobou ochranu se doporučuje posilovací dávka podle očkovacího schématu.

Očkovací schéma
Základní schéma: jedna dávka v daný den. Podává se jednou dávkou do svalu, obvykle do oblasti ramene. Posilovací dávka: aplikuje se za 6 - 12 měsíců po první dávce. 

Přeočkování
Přeočkování nebylo stanoveno.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. Odstup od předchozího a dalšího očkování musí být minimálně dva týdny. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

Z preventivních důvodů není doporučováno podávat vakcínu těhotným ženám s výjimkou případů vysokého rizika nákazy. Vakcína může být podána kojícím ženám.

Po očkování se může dostavit zarudnutí, otok a bolestivost v místě vpichu, nevolnost, bolest hlavy, průjem, svalová slabost a bolest kloubů, únava či zvýšená teplota. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Vaqta Adult je neživá, inaktivovaná vakcína určená k očkování proti virové hepatitidě A.

U dospělých se používá k ochraně před žloutenkou typu A, zejména při cestování do rizikových oblastí, při zvýšeném pracovním nebo osobním riziku nákazy, případně při doporučení lékaře.

Vakcína neobsahuje živý virus, proto nemůže vyvolat hepatitidu A. Pro dlouhodobou ochranu se doporučuje posilovací dávka podle očkovacího schématu.

Očkovací schéma
Očkuje se dvěma dávkami: první dávka se aplikuje ve zvolený den, druhá za 6 až 18 měsíců. Podává se jednou dávkou do svalu, obvykle do oblasti ramene.

Přeočkování
Přeočkování nebylo stanoveno.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, v den aplikace se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. Odstup od předchozího a dalšího očkování musí být minimálně dva týdny. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

V době těhotenství a kojení se doporučuje očkovat jen v případě nutnosti.

Po očkování se může dostavit zarudnutí, otok a bolestivost v místě vpichu, nevolnost, bolest hlavy, průjem, snížená chuť k jídlu, vyrážka, únava nebo zvýšená teplota. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Havrix 1440 je neživá, inaktivovaná vakcína určená k očkování proti virové hepatitidě A.

U dospělých se používá k ochraně před žloutenkou typu A, zejména při cestování do rizikových oblastí, při zvýšeném pracovním nebo osobním riziku nákazy, případně při doporučení lékaře.

Vakcína neobsahuje živý virus, proto nemůže vyvolat hepatitidu A. Pro dlouhodobou ochranu se doporučuje posilovací dávka podle očkovacího schématu.

Očkovací schéma
Očkuje se dvěma dávkami: první dávka se aplikuje ve zvolený den, druhá za 6 až 12 měsíců. Podává se jednou dávkou do svalu, obvykle do oblasti ramene.

Přeočkování
Přeočkování nebylo stanoveno.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. Odstup od předchozího a dalšího očkování musí být minimálně dva týdny. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

Z preventivních důvodů není doporučováno podávat vakcínu těhotným nebo kojícím ženám s výjimkou případů vysokého rizika nákazy.

Po očkování se může dostavit zarudnutí, otok a bolestivost v místě vpichu, nevolnost, bolest hlavy, vyrážka, únava nebo zvýšená teplota. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Engerix-B je neživá, rekombinantní vakcína určená k očkování proti virové hepatitidě B.

U dospělých se používá k ochraně před žloutenkou typu B, zejména při zvýšeném pracovním nebo osobním riziku nákazy, při cestování do rizikových oblastí nebo při doporučení lékaře.

Vakcína neobsahuje živý virus, proto nemůže vyvolat hepatitidu B. K vytvoření dostatečné ochrany je nutné podat vakcínu podle očkovacího schématu, obvykle ve více dávkách.

Očkovací schéma
Očkuje se třemi dávkami v následujícím rozestupu: první dávka se aplikuje ve zvolený den, druhá dávka za jeden měsíc a třetí dávka se aplikuje za šest měsíců po první dávce. Podává se do svalu, obvykle do oblasti ramene.

Existují i dvě varianty zrychleného očkovacího schématu:

První varianta: první dávka se aplikuje ve zvolený den, druhá dávka za jeden měsíc, třetí dávka se aplikuje za dva měsíce po první dávce a čtvrtá dávka za 12 měsíců po první dávce.

Druhá varianta pro starší 18 let: první dávka se aplikuje ve zvolený den, druhá dávka za sedm dní, třetí dávka se aplikuje za 21 dní po první dávce a čtvrtá dávka se aplikuje za 12 měsíců po první dávce.

Přeočkování
Přeočkování nebylo stanoveno.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

Očkování v těhotenství se doporučuje pouze v případě, kdy je to nezbytně nutné a kdy prospěch očkování pro matku převýší možné riziko pro plod. Kojení se nepovažuje za překážku pro očkování, očkovat lze po ukončení šestinedělí.

Po očkování se může dostavit zarudnutí, otok a bolestivost v místě vpichu, bolest hlavy, svalů a kloubů, průjem, únava nebo zvýšená teplota. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Twinrix Adult je kombinovaná neživá, inaktivovaná a rekombinantní vakcína určená k očkování proti virové hepatitidě A a B.

U dospělých se používá k ochraně před žloutenkou typu A i B, zejména při cestování do rizikových oblastí, při zvýšeném pracovním nebo osobním riziku nákazy, případně při doporučení lékaře.

Vakcína neobsahuje živé viry, proto nemůže vyvolat hepatitidu A ani hepatitidu B. K vytvoření dlouhodobé ochrany je nutné podat vakcínu podle očkovacího schématu, obvykle ve více dávkách.

Očkovací schéma
Očkuje se třemi dávkami: první dávka se aplikuje ve zvolený den, druhá dávka se aplikuje za jeden měsíc a třetí dávka se aplikuje za šest měsíců po první dávce. Podává se do svalu, obvykle do oblasti ramene.
Existuje i zrychlené očkovací schéma: první dávka ve zvolený den, druhá dávka za sedm dní, třetí dávka se aplikuje za 21 dní po první dávce a čtvrtá dávka se aplikuje za 12 měsíců po první dávce.

Přeočkování
Přeočkování nebylo stanoveno.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů.V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

V případě těhotných žen se doporučuje odložit očkování. Vakcínu je možné podat kojícím ženám po šestinedělí.

Po očkování se může dostavit zarudnutí, otok a bolestivost v místě vpichu, nevolnost, bolest hlavy, svalů, a kloubů, průjem, únava nebo zvýšená teplota. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Typhim Vi je neživá, polysacharidová vakcína určená k očkování proti břišnímu tyfu.

U dospělých se používá zejména před cestou do oblastí se zvýšeným rizikem nákazy, hlavně při pobytu v horších hygienických podmínkách nebo při cestování mimo běžné turistické resorty.

Vakcína neobsahuje živé bakterie, proto nemůže vyvolat břišní tyfus. Při přetrvávajícím riziku se doporučuje přeočkování přibližně po 3 letech.

Očkovací schéma
Očkuje se jednou dávkou ve zvolený den. Podává se jednou dávkou do svalu, obvykle do oblasti ramene.

Přeočkování
V případě potřeby každé tři roky.
Přeočkování proti břišnímu tyfu se provádí pouze v případě aktuální potřeby (pokud aktuálně necestujete, není nezbytné dodržovat tříletý interval přeočkování).

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. Odstup od předchozího a dalšího očkování musí být minimálně dva týdny. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

V případě vysokého rizika nákazy není těhotenství překážkou k očkování. V době kojení je možné očkovat.

Po očkování se může dostavit bolestivost, citlivost, zarudnutí a otok v místě vpichu. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

FSME-IMMUN 0,5 ml je neživá, inaktivovaná vakcína určená k očkování proti klíšťové encefalitidě.

U dospělých se používá k ochraně před klíšťovou encefalitidou, zejména u osob pobývajících v přírodě, na zahradě, při sportu, turistice nebo práci v rizikových oblastech.

Vakcína neobsahuje živý virus, proto nemůže vyvolat klíšťovou encefalitidu. K vytvoření dostatečné ochrany je nutné podat vakcínu podle očkovacího schématu, následně se provádí pravidelné přeočkování.

Očkovací schéma
Základní očkovací schéma: očkuje se třemi dávkami: první dávka se aplikuje ve zvolený den, druhá dávka se aplikuje za 1 až 3 měsíce, třetí dávka se aplikuje za 5 až 12 měsíců po druhé dávce. Podává se do svalu, obvykle do oblasti ramene.
Zrychlené očkovací schéma: první dávka ve zvolený den, druhá dávka za 14 dní, třetí dávka se aplikuje za 5 až 12 měsíců po druhé dávce.

Přeočkování
První přeočkování se provádí po třech letech od podání třetí dávky. Další přeočkování se provádí po 3 až 5 letech bez ohledu na to, zda byly předchozí dávky aplikovány v základním nebo zrychleném schématu.
U osob starších 50 let je doporučeno absolvovat přeočkování po třech letech.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. Odstup od předchozího a dalšího očkování musí být minimálně dva týdny. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

Očkování během těhotenství a kojení by se mělo provádět jen po posouzení poměru rizika a přínosu pro plod. Očkování během kojení již není kontraindikováno.

Po očkování se může dostavit zarudnutí, otok a bolestivost v místě vpichu, bolest hlavy, svalů či kloubů a únava. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Příspěvek pojišťovny
Pojišťovny hradí očkovací látku osobám nad 50 let věku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Dukoral je neživá, inaktivovaná perorální vakcína určená k očkování proti choleře.

U dospělých se používá zejména před cestou do oblastí se zvýšeným rizikem cholery, především při pobytu v horších hygienických podmínkách nebo při humanitárních a pracovních cestách.

Vakcína neobsahuje živé bakterie, proto nemůže vyvolat choleru.

Očkovací schéma
Děti od šesti let a dospělí: dvě dávky s intervalem minimálně týden. Pokud uplyne více jak šest týdnů, je nutné začít očkovat od začátku. Podává se ústy ve formě roztoku podle očkovacího schématu.

Přeočkování
Přeočkování je doporučeno po dvou letech při častých cestách do zemí s výskytem cholery.

Omezení a doporučení
Hodinu před a hodinu po požití vakcíny nesmíte jíst, pít, užít perorální léky a nesmíte mít akutní střevní potíže.

V době očkování nesmíte být akutně nemocní a mít zažívací potíže. 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

V těhotenství a během kojení lze očkovat v určitých případech, při vysokém riziku. Indikaci k očkování posoudí lékař.

Po očkování se může dostavit bolest hlavy, nadýmání a křeče v břiše. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Influvac je neživá, inaktivovaná vakcína určená k očkování proti sezónní chřipce.

U dospělých se používá k ochraně před chřipkou, zejména u osob s vyšším rizikem komplikací, chronicky nemocných, seniorů, těhotných žen, zdravotníků a dalších osob podle doporučení lékaře.

Vakcína neobsahuje živý virus, proto nemůže vyvolat chřipku. Obsahuje inaktivované části chřipkových virů a její složení se pravidelně upravuje podle aktuálně očekávaných kmenů.

Očkování proti chřipce se doporučuje každoročně, ideálně před začátkem chřipkové sezóny.

Očkovací schéma
Očkuje se jednou dávkou ve zvolený den. Podává se jednou dávkou do svalu, obvykle do oblasti ramene.

Přeočkování
Provádí se každý rok.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. Odstup od předchozího a dalšího očkování musí být minimálně dva týdny. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

O očkování se může uvažovat od druhého trimestru těhotenství. Pro těhotné ženy se zdravotním stavem, který u nich zvyšuje riziko vzniku komplikací chřipky, je podání vakcíny doporučováno bez ohledu na stadium jejich těhotenství. V době kojení je proti chřipce možné očkovat.

Po očkování se může dostavit bolestivost, citlivost, zarudnutí a otok v místě vpichu, horečka, bolest hlavy, bolest celého těla, pocení, svalový třes nebo únava. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Qdenga je živá oslabená vakcína určená k očkování proti horečce dengue.

U dospělých se používá zejména před cestou do oblastí s výskytem dengue, především při delším pobytu, opakovaných cestách nebo vyšším riziku poštípání komáry.

Vakcína obsahuje oslabené viry dengue, proto se nepodává osobám s významně oslabenou imunitou, některým pacientům na imunosupresivní léčbě ani těhotným ženám.

Podává se ve dvou dávkách podle očkovacího schématu. O vhodnosti očkování, načasování před cestou a možných kontraindikacích se informujte v ordinaci praktického lékaře.

Očkovací schéma
Očkuje se dvěma dávkami s odstupem 3 měsíce.

Přeočkování
Přeočkování nebylo stanoveno.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 7 dní po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. Další očkování je možné podat minimálně za čtyři týdny po vakcíně Qdenga (neplatí pro očkování podaná ústy). V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

Očkovaná žena nesmí být těhotná nebo nesmí otěhotnět alespoň jeden měsíc po očkování. K očkování kojících žen nejsou k dispozici žádné údaje.

Po očkování se může dostavit zarudnutí a bolestivost v místě vpichu, bolest hlavy, bolest svalů, malátnost, celková slabost, horečka. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.

Varilrix je živá oslabená vakcína určená k očkování proti planým neštovicím.

U dospělých se používá zejména u osob, které plané neštovice neprodělaly nebo proti nim nebyly očkovány, a mají zvýšené riziko nákazy či komplikací.

Vakcína obsahuje oslabený virus varicella-zoster, proto se nepodává těhotným ženám ani osobám s významně oslabenou imunitou nebo při některé imunosupresivní léčbě.

Podává se ve dvou dávkách podle očkovacího schématu. O vhodnosti očkování, kontrole imunity a správném načasování se informujte v ordinaci praktického lékaře.

Očkovací schéma
Podávají se dvě dávky s odstupem minimálně šest týdnů.

Přeočkování
Přeočkování nebylo stanoveno.

Omezení a doporučení
V době očkování nesmíte být akutně nemocní, 2–3 dny po aplikaci se nedoporučuje fyzická zátěž, návštěva sauny, solária ani větší konzumace alkoholických nápojů. Odstup od předchozího a dalšího očkování musí být minimálně čtyři týdny. V době očkování není vhodné užívat antibiotika. Konečné rozhodnutí o vhodnosti očkování je na lékaři. Lehké nachlazení nebo rýma není kontraindikací očkování.

Očkovaná žena nesmí být těhotná nebo nesmí otěhotnět alespoň jeden měsíc po očkování. K očkování kojících žen nejsou k dispozici žádné údaje.

Po očkování se může dostavit zarudnutí a bolestivost v místě vpichu, horečka či kopřivka. Aplikace vakcíny může být spojena s nežádoucími účinky, které jsou popsány v příbalovém letáku přípravku.

Máte zájem o očkování a chcete příspěvek? Informujte se na své zdravotní pojišťovně o poskytovaných nadstandardech.